Ученые разработали препарат для терапии неизлечимой болезни печени

Ученые из Института медицинских исследований Сэнфорд-Бернэм-Пребис определили, что с последствиями синдрома Алажиля, неизлечимого генетического заболевания, поражающего печень, можно справиться с помощью одного препарата. Соответствующее исследование опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences, сообщает «Газета.Ru».

Каждый год рождается свыше 4000 детей с синдромом Алажиля. Причиной болезни является мутация, препятствующая образованию и регенерации желчных протоков в печени. Детям с этим синдромом зачастую требуется пересадка органа, без трансплантации смертность от заболевания к позднему подростковому периоду составляет 75 процентов.

Исследователи провели опыты на животных и продемонстрировали, что препарат NoRA1 активирует сигнальный путь Notch, работа которого нарушается при синдроме Алажиля. Благодаря действию лекарства в организме запускается регенерация и репопуляция клеток протоков в печени, обращая вспять повреждение органа и увеличивая выживаемость.

Сейчас ученые тестируют препарат на миниатюрной печени, культивируемой в лаборатории из клеток пациентов с синдромом Алажиля. В будущем новое лекарство также может использоваться в борьбе с некоторыми видами рака.

Ранее Вести Московского региона сообщили, что высокий уровень натрия из-за недостаточного потребления жидкости ускоряет старение и повышает риск смерти. Исследования показали, что более низкая гидратация организма активирует пути, ускоряющие дегенеративные процессы, а также сокращает продолжительность жизни у мышей.