Фото: t.me/minzdrav_ru
Российские врачи открыли способ лечения редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии.
Эта редкая болезнь воздействует на нейроны в спинном мозге. Оно проявляется на раннем этапе развития ребенка, поражая опорно-двигательный аппарат. Это приводит к постепенной утрате контроля над руками, ногами и даже таких функций, как глотание и дыхание.
С новым открытием врачи смогут лечить заболевание на раннем этапе. Доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова Дмитрий Влодавец отмечает, что в лечении этого заболевания необходимо прибегать к помощи разных дисциплин. Многое зависит от времени диагностирования заболевания и от оказанной помощи.
Мэр Москвы Сергей Собянин сообщил, что утвердили адресную инвестиционную программу на 2024-2026 годы. При этом основная часть расходов будет направлена на транспортную и социальные объекты
Подозреваемый в убийстве 26-летней туристки из Оренбургской области в Абхазии может быть причастен к нападению…
Жара до +40 градусов, которую прогнозируют в Европе, до России не доберется, но средиземноморский воздух…
В Подмосковье за три месяца вдвое увеличилось количество обращений от жителей, заметивших следы медведей в…
Сергей Юров официально сложил полномочия главы городского округа Балашиха, который возглавлял девять лет. О своем…
Конфликт между рэпером Тимати и общественником Виталием Бородиным, возглавляющим Федеральный проект по безопасности и борьбе…
Теплая погода в Московском регионе пока сохраняется, но уже во второй половине октября синоптики ожидают…