Фото: t.me/minzdrav_ru
Российские врачи открыли способ лечения редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии.
Эта редкая болезнь воздействует на нейроны в спинном мозге. Оно проявляется на раннем этапе развития ребенка, поражая опорно-двигательный аппарат. Это приводит к постепенной утрате контроля над руками, ногами и даже таких функций, как глотание и дыхание.
С новым открытием врачи смогут лечить заболевание на раннем этапе. Доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова Дмитрий Влодавец отмечает, что в лечении этого заболевания необходимо прибегать к помощи разных дисциплин. Многое зависит от времени диагностирования заболевания и от оказанной помощи.
Мэр Москвы Сергей Собянин сообщил, что утвердили адресную инвестиционную программу на 2024-2026 годы. При этом основная часть расходов будет направлена на транспортную и социальные объекты
Член комитета Госдумы по вопросам семьи Татьяна Буцкая выступила с инициативой запретить доступ к порносайтам…
Правоохранительные органы смогли выяснить, кто стрелял в первого заместителя начальника ГРУ генерала Владимира Алексеева в…
В ночь на 9 февраля в одном из жилых комплексов в деловом центре Москва-Сити группа…
В Москве совершено покушение на высокопоставленного офицера. Вечером 6 февраля в подъезде жилого дома на…
ФБР США обнародовало новые детали об обстоятельствах смерти финансиста Джеффри Эпштейна. Аналитики ведомства изучили записи…
В результате обстрела на территории Белгородской области повреждены объекты энергетического комплекса. О последствиях ночного обстрела…