Фото: t.me/minzdrav_ru
Российские врачи открыли способ лечения редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии.
Эта редкая болезнь воздействует на нейроны в спинном мозге. Оно проявляется на раннем этапе развития ребенка, поражая опорно-двигательный аппарат. Это приводит к постепенной утрате контроля над руками, ногами и даже таких функций, как глотание и дыхание.
С новым открытием врачи смогут лечить заболевание на раннем этапе. Доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова Дмитрий Влодавец отмечает, что в лечении этого заболевания необходимо прибегать к помощи разных дисциплин. Многое зависит от времени диагностирования заболевания и от оказанной помощи.
Мэр Москвы Сергей Собянин сообщил, что утвердили адресную инвестиционную программу на 2024-2026 годы. При этом основная часть расходов будет направлена на транспортную и социальные объекты
В Москве задержали сотрудника силовой структуры по делу о подделке работ скульптора Эрнста Неизвестного. Скандал…
Завершилась международная образовательная программа для организаторов мероприятий мирового уровня – «Мастерская управления событиями». Команды создателей…
В Саратове депутат областной думы Вячеслав Калинин наградил капитанов команд, которые участвовали в интеллектуальном квизе…
Активисты «Молодежи СПРАВЕДЛИВОЙ РОССИИ» вместе с председателем организации Ангелиной Ревиной пришли в донорский центр «Донор…
С 1 июня 2026 года в России начнут действовать новые законы. В частности, работающие семьи…
Детский омбудсмен Москвы Ольга Ярославская предложила разрешить подросткам с 12 лет официально подрабатывать летом. С…