Врач Пике сравнила боли у Селин Дион с икроножной судорогой во всем теле

Невролог Аманда Пике из Университета Колорадо поделилась информацией о редком заболевании, с которым столкнулась канадская певица Селин Дион. Теперь специалисты надеются, что информированность о синдроме мышечной скованности поможет в разработке эффективного лекарства.

В интервью для журнала People врач объяснила, что данное аутоиммунное неврологическое заболевание можно сравнить с отсутствием тормозов у нервной системы, из-за чего мышцы не получают сигналов о необходимости расслабления. Это приводит к чрезмерной возбудимости, спазмам гортани и конечностей, а также создает проблемы с дыханием, ходьбой и зрением.

В ходе наиболее сильных приступов у Селин Дион спазмы возникают в различных частях тела, таких как ноги, грудь, живот и спина. Врач Пике отметила, что большинство людей знакомо с судорогами икроножной мышцы, и представила, что если спазмы охватывают все мышцы организма, это вызывает невыносимую боль и дискомфорт. Продолжительность приступов может варьироваться от нескольких минут до нескольких часов.

Симптомы синдрома мышечной скованности развиваются постепенно, что создает сложности в диагностике. У Селин Дион заболевание было обнаружено лишь через 17 лет после первых признаков. Несмотря на то, что болезнь пока недостаточно изучена, и нет официального лекарства, певица не теряет надежды вернуться на сцену и продолжить вести обычную жизнь. Селин сообщила о диагнозе в 2022 году и поделилась, что преодоление этого заболевания стало для нее одним из самых сложных испытаний.

Ранее Вести Московского региона сообщали, что на юге Испании археологи обнаружили 2000-летнее жидкое вино.