Фото: freepik.com/ wirestock
Ребенка с раздвижным позвоночником воспитывают в многодетной семье на Алтае. Об этом рассказало издание «Комсомольская правда».
Семья Тевс – многодетная. В ней воспитывали пятерых крепких ребятишек. Счастью родителей не было предела, но после рождения Ангелины все поменялось. На 20 неделе беременности супруги узнали о том, что у их еще неродившегося младенца редкое, тяжелое заболевание – спина бифида.
«Позвоночник реально раздваивается, и спинной мозг оказывается незащищенным. Он открыт, а нервы как бы разъедены внутриутробными водами. У нас серьезное поражение от лопаток до крестцового отдела. Это открытая грыжа, куда могла попасть любая инфекция», — рассказывает мама малышки Лилия.
Врачи заявили, что малыш станет глубоким инвалидом, предложили сделать аборт, но для верующей семьи это неприемлемо. Сейчас девочке 2,5 года, она не может вставать на ноги, поэтому требует постоянного ухода.
Но глубоким инвалидом девочка не стала, как прогнозировали врачи. В 8 месяцев она научилась играть в ладушки и стала говорить слово «мама». Но, несмотря на это, семье сказали, что заболевание неизлечимо.
Ранее Вести Московского региона сообщали, что актриса Глафира Тарханова назвала свою дочь Лукерьей.
Известный меценат, заслуженный строитель России и глава союза армян Тюменской области Абрам Овеян выступил с…
Президент России Владимир Путин дал поручение правительству. Оно касается выплат для родителей, которые ухаживают за…
Владимир Путин высказался о видео, на котором президент Украины Владимир Зеленский находится у стелы на…
С 2026 года официальные названия многих профессий и должностей в России изменятся. Правки внесут в…
Несколько мощных взрывов прогремели в городе Орел поздней ночью. Это случилось в пятницу, 19 декабря,…
Московский суд приговорил к 15 суткам ареста участника уличной акции, который появился перед зданием Верховного…