Фото: freepik.com/ wirestock
Ребенка с раздвижным позвоночником воспитывают в многодетной семье на Алтае. Об этом рассказало издание «Комсомольская правда».
Семья Тевс – многодетная. В ней воспитывали пятерых крепких ребятишек. Счастью родителей не было предела, но после рождения Ангелины все поменялось. На 20 неделе беременности супруги узнали о том, что у их еще неродившегося младенца редкое, тяжелое заболевание – спина бифида.
«Позвоночник реально раздваивается, и спинной мозг оказывается незащищенным. Он открыт, а нервы как бы разъедены внутриутробными водами. У нас серьезное поражение от лопаток до крестцового отдела. Это открытая грыжа, куда могла попасть любая инфекция», — рассказывает мама малышки Лилия.
Врачи заявили, что малыш станет глубоким инвалидом, предложили сделать аборт, но для верующей семьи это неприемлемо. Сейчас девочке 2,5 года, она не может вставать на ноги, поэтому требует постоянного ухода.
Но глубоким инвалидом девочка не стала, как прогнозировали врачи. В 8 месяцев она научилась играть в ладушки и стала говорить слово «мама». Но, несмотря на это, семье сказали, что заболевание неизлечимо.
Ранее Вести Московского региона сообщали, что актриса Глафира Тарханова назвала свою дочь Лукерьей.
Россияне могут оформить больничный лист, даже если не болеют. Об этом РИА Новости рассказал начальник…
Пять лет назад населенный пункт с необычным названием исключили из всех учетных данных. Решение приняли…
В пятницу, 3 апреля, жители нескольких регионов России столкнулись с проблемами при оплате картами и…
Сразу два города в Московской области ввели полный запрет на работу сервисов проката электросамокатов. Речь…
В ночь на 3 апреля российские военные перехватили четыре летательных аппарата, которые направлялись в сторону…
В подмосковном Щелкове случилась авария с участием трех легковых автомобилей. Произошло это днем 2 апреля…