Скрининг новорожденных выявил генетические заболевания почти у 100 детей в Подмосковье

Неонатальный скрининг на 36 патологий прошли в Московской области 47 тысяч новорожденных с начала года, среди них у 85 детей своевременно выявили заболевания, сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения Подмосковья.

Обследование выполняют в первые дни жизни ребенка. Неонатальный скрининг позволяет своевременно выявить детей из группы риска и начать необходимое лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. Для исследования у ребенка берут кровь из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.

«Обследование в первые дни жизни ребенка позволяет нам выявить генетические заболевания на ранней стадии и своевременно начать лечение. Только с начала года у нас в регионе обследование прошли 47 тыс. детей, из которых у 85 удалось вовремя выявить заболевания», — сказала первый заместитель председателя правительства Московской области Людмила Болатаева.

Ранее в Московской области новорожденных проверяли на пять генетических заболеваний, а с начала текущего года перечень расширили до 36.

Ранее редакция сообщала, что жительница Вологодской области в пятый раз родила двойню.  то уникальный случай не только для местных медицинских специалистов, но и для всей России. Спустя четыре дня Наталья и ее новорожденные малыши были отпущены домой. По словам  заведующего акушерским физиологическим отделением Михаила Сличева,  Наталья – настоящий профессионал. Ее поведение во время родов было образцовым, отметил акушер-гшинеколог. Так, 11 января в 12:05 родилась девочка Ксения, с ростом 46 см и весом 2 кг 380 г, и через пятнадцать минут на свет появился ее брат, Александр, с ростом 49 см и весом 2 кг 60 г. Теперь у Натальи и ее мужа Павла – целых одиннадцать детей, и каждый из них – подарок и благословение.